30 қыркүйек 2017
Еуразиялық экономикалық комиссия банкті өзінің ресми сайтында нормативтік-құқықтық актінің жобасы, оған өзгерістер енгізу ұсынылған күннен өтпелі кезеңдер аяқталғаннан заттардың айналысы саласында ЕАЭО аясында.
Естеріңізге сала кетейік, бұдан бұрын Қауымдастығы фармацевтикалық өндірушілер Еуразиялық экономикалық одақ (АФПЕЭС) жүгінді хатпен министріне техникалық реттеу, ЕЭК Валерия Корешкову, онда ықпал етуді сұрады мәселені шешу мерзімін ұзарту туралы өтпелі кезеңдер заттардың айналысы саласында ЕАЭО аясында. Атап айтқанда, өз хатында қауымдастығының басқарма төрағасы Дмитрий Чагин деп атап көрсеткендей, бүгінгі таңда ең төменгі мерзімі кешіктірілген іске қосу нарығын ДЗ одақ шеңберінде екі жылды құрайды, және сұрады мүмкіндігін қарастыру мерзімдерінің қолданыстағы өтпелі кезеңдер кемінде екі жыл алға.
Жобада ЕЭК, қоғамдық талқылау, оның дейін созылуы 3 қараша 2017 жылғы көрсетілгендей, бірыңғай нарыққа ресми түрде жұмысын бастады " 6-сәуір 2017 жылы қажет күнін өзгерту өтпелі кезең ішінде өтініш ұсынуға құқығы бар ұлттық GMP сертификаты 31 желтоқсан 2018 жылғы 31 желтоқсанға 2020 жылғы. Осылайша, ЕЭК ұлғайтуды ұсынады мерзімге өтпелі кезең екі жылдың настаивала АФПЕЭС.
ЕЭК пікірінше, мерзімдерін ауыстыру қажет, әйтпесе, "бұл ұлғаюына әкеледі жүктемені мүше мемлекеттердің фармацевтикалық инспектораттары Одағының 2018 жылы және орындауға мүмкін инспекциялық рәсімдерді белгіленген мерзімде өткізу қабілеті ескеріле отырып, қолда бар штат инспекторлардың",— делінген аналитикалық анықтамада жобасына.
Биологиялық белсенді қоспалар Алматы
Ақпарат көзі: amity.kz